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Joaquín García Álvarez

Beca Leonardo a Investigadores y Creadores Culturales

Ciencias Básicas

Química

2017

Proyecto: ‘Combinación sinérgica de disolventes eutécticos profundos con la dupla metales de transición/grupos principales: reacciones sostenibles y selectivas a temperatura ambiente y en presencia de aire’

BIOGRAFÍA

Joaquín García Álvarez (Oviedo, 1978), se licenció en Química por la Universidad de Oviedo (2001) donde realizó sus estudios de doctorado (2005). Tras una estancia posdoctoral (2005-2007) en la University of Strathclyde (Glasgow, Reino Unido), se reincorporó al Departamento de Química Orgánica e Inorgánica de la Universidad de Oviedo, primero como Investigador “Clarín” (2007-2009), posteriormente como Investigador “Juan de la Cierva” (2009-2011), “Ramón y Cajal” (2012-2016) y Profesor Contratado Doctor (2017-2018) y, finalmente, como Profesor Titular (2018-actualidad).

Sus líneas actuales de trabajo se centran en el desarrollo de procesos en consonancia con la Química Sostenible. Es coautor de 9 capítulos de libro y 60 artículos en revistas internacionales. En 2016, recibió el “Premio GEQO a Jóvenes Investigadores” y en 2017 una “Beca Leonardo a Jóvenes Investigadores y Creadores Culturales“. En 2018 recibió una “Research Grant in Green Chemistry”, concedida por UNESCO, IUPAC y PHOSAGRO

PROYECTO

Desde su descubrimiento, las transformaciones orgánicas mediadas/catalizadas por compuestos organometálicos en disolventes orgánicos volátiles (COVs) han permitido la formación selectiva de enlaces C-C. Sin embargo, la liberación de COVs tóxicos al medio ambiente es una cuestión aún sin resolver, a pesar de la estricta regulación que controlar su producción y uso. Por tanto, existe la necesidad imperiosa de buscar nuevas rutas sintéticas que puedan reducir/eliminar la generación de estos residuos. Sin embargo, los COVs han sido los disolventes elegidos para los compuestos organometálicos pues evitan su degradación y posibles reacciones secundarias. Por tanto, su uso en disolventes sostenibles es uno de los principales retos para los químicos actuales. Nuestra nueva visión implica la sustitución de COVs por disolventes más seguros y sostenibles (Deep Eutectic Solvents) en transformaciones organometálicas fundamentales, de importancia crucial en el campo de los materiales o los fármacos

RESULTADOS
  1. Estudio de reacciones de adición de compuestos organolíticos a nitrilos. Hemos estudiado la adición de reactivos organometálicos altamente polares (RLi/RMgX) sobre una familia variada de nitrilos trabajando en todos los casos a temperatura ambiente y en presencia de aire, dando lugar a los correspondientes alcoholes secundarios (con buenos rendimientos y total quimioselectividad). Es importante destacar que este trabajo constituye el primer ejemplo bibliográfico donde se describe el uso de disolventes eutécticos profundos o glicerol como medios de reacción sostenibles en la adición de compuestos organometálicos polares (RLi/RMgX) a nitrilos Además cabe mencionar que los resultados obtenidos han sido publicados en una revista de química general ( Eur. J. 2018, 24, 1720-1725) y de alto índice de impacto (primer cuartil).
  2. Diseño de procesos en cascada que combinan catalizadores metálicos y enzimas en mezclas eutécticas profundas: hemos descrito por primera vez la combinación sinérgica de metales y enzimas en mezclas eutécticas profundas para generar alcoholes secundarios de forma totalmente estereoselectiva combinado la isomerización de alcoholes alílicos (catalizada por un complejo de rutenio) con la bioreduccion de cetonas proquirales (promovidas por cetoreductasas). Cabe destacar que: i) el proceso global transcurre bajo condiciones de reacción muy suaves; ii) los resultados obtenidos han sido publicados por la revista de mayor índice de impacto (9.25) dentro del ámbito de Química Sostenible (Green Chem., 2018, 20, 3397); y iii) nuestro trabajo ha sido elegido como portada interior de la revista Green Chemistry.