Ana Ortega Molina lidera el desarrollo de un nuevo mapa molecular del linfoma que abre la puerta a nuevos tratamientos
Un estudio liderado desde el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa por Ana Ortega Molina, receptora de una Beca Leonardo 2002 en Biomedicina, ha contribuido a definir con mayor detalle las características del linfoma difuso de células B grandes (LDCBG), el tipo más frecuente de linfoma agresivo. Estos resultados aportan nueva información sobre la biología de la enfermedad y pueden facilitar el desarrollo de nuevas estrategias diagnósticas y terapéuticas más precisas contra este cáncer. La investigación se ha realizado en colaboración con un equipo del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, liderado por Margarita Sánchez Beato.
29 octubre, 2026
“Hemos generado un mapa molecular detallado de 29 modelos de linfoma y una plataforma abierta que permite a los investigadores seleccionar de forma más precisa el modelo más adecuado para estudiar cada subtipo de la enfermedad”, explica Ortega. “Además, este recurso sienta las bases para la siguiente fase de nuestra investigación, orientada a comprender por qué algunos subtipos de linfoma especialmente agresivos responden peor a los tratamientos y cómo podemos identificar nuevas vulnerabilidades terapéuticas”.
Las líneas celulares son herramientas fundamentales para estudiar el cáncer en el laboratorio. Permiten investigar cómo se comportan las células tumorales, qué mecanismos utilizan para crecer y cómo responden ante diferentes tratamientos. Sin embargo, hasta ahora, la información disponible sobre muchas de estas líneas celulares se encontraba dispersa y, en algunos casos, diferentes estudios habían llegado a conclusiones distintas sobre sus características.
El nuevo trabajo, publicado en la revista científica Hematological Oncology, reúne y analiza de forma conjunta distintos tipos de información sobre estas 29 líneas celulares: sus características genéticas, los genes que están activos y las características de las propias células. Esta visión conjunta permite obtener una fotografía mucho más completa de cada una de ellas.
“El linfoma difuso de células B grandes es el tipo más frecuente de linfoma agresivo, pero bajo ese mismo nombre se agrupan en realidad enfermedades con características biológicas muy diferentes”, explica Ortega. “Comprender esa diversidad es uno de los grandes retos de la investigación actual. Nuestro estudio ofrece una caracterización detallada de 29 modelos celulares de linfoma, integrando información genética, molecular y transcriptómica para conocer con mayor precisión qué representa cada uno de ellos”.
Esta información permite a los investigadores seleccionar el modelo más adecuado para estudiar cada subtipo de linfoma y plantear experimentos más precisos y reproducibles. “En última instancia”, resalta Ortega, “entender mejor las diferencias biológicas entre los distintos linfomas es un paso fundamental para desarrollar estrategias diagnósticas y terapéuticas cada vez más personalizadas”.
Una base de referencia para futuras investigaciones
Uno de los hallazgos más interesantes del estudio es que tumores aparentemente similares pueden presentar programas biológicos muy distintos, algo que solo se aprecia cuando se analizan conjuntamente múltiples capas de información molecular.
“A partir de ahora”, señala Ortega, “nuestro objetivo es utilizar estos modelos bien caracterizados para identificar vulnerabilidades específicas de los distintos subtipos de linfoma y comprender mejor los procesos biológicos que impulsan su desarrollo y progresión. Además, toda la información generada está disponible en una plataforma abierta para que otros grupos puedan incorporarla a sus propias investigaciones”.
El trabajo establece así una base de referencia para futuras investigaciones en linfoma, proporcionando a la comunidad científica información que puede ayudar a seleccionar mejor los modelos celulares y a comprender con mayor precisión la biología de estos tumores.
El apoyo de la Beca Leonardo –resalta Ortega– ha tenido un papel muy importante para la realización de este estudio porque permitió impulsar una línea de investigación centrada en comprender mejor la heterogeneidad biológica de los linfomas B agresivos: “Uno de los objetivos iniciales del proyecto era caracterizar con precisión los distintos modelos experimentales de linfoma, ya que existían discrepancias en la literatura sobre las características moleculares de muchas líneas celulares y esto dificultaba la comparación de resultados entre laboratorios. El trabajo que ahora publicamos es, en gran medida, fruto de ese esfuerzo. En ese sentido, la Beca Leonardo no solo ha contribuido a generar conocimiento, sino también a establecer herramientas que serán útiles para toda la comunidad investigadora dedicada al estudio del linfoma”.